알에스케어서비스 '무브온'…규제 샌드박스 대상 품목

[의학신문·일간보사=안치영 기자] 수동식 휠체어에 부착하는 동력 보조장치가 국내서 처음으로 의료기기 허가를 받았다.

식품의약품안전처(처장 김강립)는 장애인·환자의 이동 편의성을 높이기 위해서 수동식 휠체어에 부착하는 동력 보조장치를 8일 국내에서 처음 의료기기로 허가했다고 밝혔다.

‘휠체어 동력 보조장치’는 수동식 휠체어를 동력 보조 휠체어 또는 전동식 휠체어처럼 작동할 수 있게 전환시키는 전기 장치다.

해당 제품은 ‘알에스케어서비스’가 제조 품목으로 허가 신청한 휠체어 동력 보조장치(제품명: 무브온)로 전방 탈부착형 방식이다.

이번 제품허가는 법령에 품목분류가 없는 상황에서, 장애인·환자의 이동 편의성 증대를 위해 적극 행정으로 품목 신설부터 허가까지 성과를 도출했다는 점에서 의미가 있다.

식약처는 휠체어 동력 보조장치의 △안전성·성능 △위험관리 △사용 시 주의사항에 대해 면밀히 검토해 허가했다.

식약처는 수동 휠체어와 결합하는 제품 특성을 고려해 브레이크 성능, 운전특성(정적·동적 안전성, 최대 속도 등), 피로강도, 결합부위 충격 등 사용자 안전·제품 성능을 심사했다.

이와 함께 수동휠체어의 특성을 고려해 위험요인을 분석하여 속도제한 등 안전성 확보가 적절히 됐는지 검토했다.

식약처는 휠체어 동력 보조장치 제품화를 위해 △규제개선 △가이드라인 마련 △기술문서 심사기관 교육 등 다방면으로 지원해 왔습니다.

식약처는 ‘휠체어 동력 보조장치’를 규제 샌드박스 대상으로 지정(2019년 2월)하고, 관련규정에 새로운 품목을 신설(2019년 11월)했다.

또한 ‘휠체어 동력 보조장치 허가·심사 가이드라인’을 제정(2021년 4월)해 휠체어 동력 보조장치 제품의 개발·출시를 적극 지원했다.

아울러 올해 2월에는 기술문서 심사기관 7개소에서 휠체어 동력 보조장치 품목을 일관성 있게 심사할 수 있도록 심사 시 검토해야 하는 주요 사항에 대해 교육했다.

참고로, 이번 허가 제품과 동등한 제품은 기술문서 심사 후 한국의료기기안전정보원에서 제조·수입인증을 받으면 된다.

식약처는 “이번 ‘휠체어 동력 보조장치’ 품목 허가로 수동휠체어를 사용하는 장애인·환자의 이동 편의성이 증진될 것으로 기대한다”면서 “앞으로도 혁신적인 규제 개선과 의료기기 개발·출시에 대한 지원으로 소비자의 편의성을 증진시킬 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.